Il craniofaringioma nella cavità posteriore è una patologia rara. Le caratteristiche cliniche, la diagnosi e la gestione sono differenti da quelle dell’equivalente sellare/soprasellare.
È stato condotto uno studio su sette pazienti per valutare le differenti caratteristiche del craniofaringioma della cavità posteriore. Sono stati analizzati i dati clinici e le radiografie. Alla prima analisi sono state diagnosticate: emicrania, diplopia, atassia e perdita dell’udito. In tutti i casi il tumore era localizzato nell’area retrochiasmatica, e 5 mostravano una crescita retro-infundibulare. La componente principale del tumore era localizzata a livello dell’angolo cerebello-pontino unilaterale in 6 casi e bilaterale in 1 caso.
Per la prima volta è stata somministrata in entrambe le orecchie, e ciò ha permesso ai bambini di determinare la posizione dalla quale provengono i suoni
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Il bambino è stato sottoposto al trattamento al Children Hospital di Philadelphia ed è divenuto la prima persona a ottenere la terapia genica per sordità congenita
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